الدراسة "انخفاض مستويات فيتامين B12 في الدماغ مع التقدم في العمر، التوحد، والفصام" تبحث هذه الدراسة في العلاقة بين مستويات فيتامين B12 في الدماغ والتقدم في العمر، التوحد، والفصام، مع التركيز على الأدوار المحددة للميثيلكوبالامين (MeCbl) والأدينوسيلكوبالامين (AdoCbl). تقدم الدراسة رؤى جديدة حول انخفاض مستويات فيتامين B12 في الدماغ وتأثيراتها على الاضطرابات العصبية والنفسية.
النتائج الرئيسية
- مستويات فيتامين B12 عبر مراحل الحياة
- الانخفاض المرتبط بالعمر: انخفضت مستويات B12 الكلية في القشرة الأمامية للدماغ بمقدار 2.7 ضعف في الأفراد الذين تتراوح أعمارهم بين 61-80 عامًا مقارنةً بأولئك الذين تتراوح أعمارهم بين 0-20 عامًا. أظهرت مستويات MeCbl الانخفاض الأكبر، حيث انخفضت بمقدار 12.4 ضعف (p < 0.0001).
- استقرار مستويات B12 في الدم: على عكس الدماغ، تظل مستويات B12 في الدم مستقرة نسبيًا مع التقدم في العمر، مما يشير إلى آليات تنظيمية مختلفة في الدماغ.
فيتامين B12 في التوحد والفصام
- التوحد:
كانت مستويات B12 الكلية أقل بمقدار 3.1 ضعف في الأفراد المصابين بالتوحد مقارنةً بأقرانهم في نفس العمر (3.1 مقابل 8.9 بيكو مول/ملجم بروتين؛ p < 0.001).
كانت مستويات MeCbl أقل بمقدار أكثر من 3 أضعاف، وترتبط بانخفاض نشاط إنزيم ميثيونين سينثاز (MS) (p < 0.05).
- الفصام:
كانت مستويات B12 الكلية أقل بمقدار 3.3 ضعف في الأفراد المصابين بالفصام (2.2 مقابل 7.3 بيكو مول/ملجم بروتين؛ p < 0.001).
انخفضت مستويات كل من MeCbl و AdoCbl بشكل كبير (p < 0.01).
التأثيرات الأيضية
- دورة الميثيونين:
ارتبط التقدم في العمر والتوحد بانخفاض مستويات الميثيونين و S-أدينوزيل ميثيونين (SAM)، إضافة إلى انخفاض نسبة SAM إلى S-أدينوزيل هوموسيستين (SAH)، مما يشير إلى انخفاض القدرة على المثيلة.
- الإجهاد التأكسدي:
لم تكن هناك فروق كبيرة في مستويات الجلوتاثيون (GSH) في القشرة الأمامية للدماغ لدى الأفراد المصابين بالتوحد، ولكنها انخفضت في حالات الفصام والتقدم في العمر.
احجز جلست فيتامين ب12 من ايفيكير
المنهجية
- تصميم الدراسة
- المشاركون:
- 43 شخصًا سليمًا تتراوح أعمارهم بين 0-80 عامًا.
- 12 فردًا مصابًا بالتوحد (4-9 سنوات).
- 9 أفراد مصابين بالفصام (36-49 عامًا).
- التقنيات:
- تم استخدام الكروماتوغرافيا السائلة عالية الأداء (HPLC) لقياس أنواع B12 والمواد الأيضية المرتبطة به.
- تم تقييم نشاط إنزيم ميثيونين سينثاز في ظل الظروف الذاتية والمكملة.
- التحليل الإحصائي
- عُبّرت النتائج عن المتوسط ± الخطأ المعياري (SEM)، مع تحديد الدلالة الإحصائية عند p < 0.05.
- تم تقييم العلاقات باستخدام معامل ارتباط بيرسون.
النتائج
التغيرات المرتبطة بالعمر
- يظهر انخفاض مستويات MeCbl بشكل شبه خطي عبر مراحل الحياة (r² = 0.61). يرتبط هذا الانخفاض بتقليل القدرة على المثيلة وضعف التنظيم الجيني فوق الجيني.
التوحد والفصام
- تُظهر كلا الحالتين انخفاضًا مبكرًا في مستويات فيتامين B12 في الدماغ، وهو ما يشبه الأنماط المرصودة في الأفراد المسنين. تشير هذه التغيرات إلى آلية مشتركة تتضمن ضعف المثيلة والإجهاد التأكسدي.
دلالات علاجية
- قد يساعد تناول مكملات فيتامين B12، خاصةً الأشكال النشطة (MeCbl و AdoCbl)، في تقليل العجز في المثيلة والإجهاد التأكسدي. تعتمد فعالية المكملات على وجود آليات نقل كافية وعوامل اختزال مثل GSH.
الخلاصة
- تؤكد هذه الدراسة على الدور الحيوي لفيتامين B12 في الحفاظ على وظائف الدماغ عبر مراحل الحياة. تشير النتائج إلى الحاجة إلى مزيد من البحث حول مكملات B12 كاستراتيجية علاجية محتملة للتعامل مع الشيخوخة، التوحد، والفصام.
للاطلاع على التفاصيل الكاملة، يرجى الرجوع إلى المقال الأصلي: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/26799654/